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流程設(shè)計與優(yōu)化

流程執(zhí)行監(jiān)控

培訓(xùn)與支持

對組織的業(yè)務(wù)流程進(jìn)行設(shè)計和優(yōu)化，包括明確流程步驟、決策點、輸入輸出等。通過優(yōu)化流程，提高效率、降低成本和提升質(zhì)量。

建立監(jiān)控機(jī)制，對流程的執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)控和評估。通過指標(biāo)和數(shù)據(jù)來了解流程的執(zhí)行情況，及時發(fā)現(xiàn)問題并采取措施加以調(diào)整。

為參與流程的人員提供培訓(xùn)和支持，確保他們具備執(zhí)行流程所需的知識和技能。通過培訓(xùn)，提高員工對流程管控的理解和參與度。

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制定流程規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)

風(fēng)險識別與控制

反饋與溝通

ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系

制定流程規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)，明確流程的執(zhí)行要求、時間節(jié)點和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。確保流程的一致性和可控性。

識別流程中可能存在的風(fēng)險和問題，并制定相應(yīng)的控制措施。確保流程的安全性和可靠性。

建立流程反饋機(jī)制，鼓勵參與者提供意見和建議。加強(qiáng)流程相關(guān)人員之間的溝通和協(xié)作，共同推動流程的改進(jìn)和優(yōu)化。

流程文檔化與傳達(dá)

流程改進(jìn)與創(chuàng)新

IECQ:QC080000有害物質(zhì)過程管理體系

將流程進(jìn)行文檔化，并傳達(dá)給相關(guān)人員。確保每個參與流程的人員都清楚了解流程的執(zhí)行方式和相關(guān)要求。

定期評估流程的效果和改進(jìn)機(jī)會，尋找優(yōu)化流程的方法和創(chuàng)新點。持續(xù)改進(jìn)流程，提高效率和質(zhì)量。

1.企業(yè)調(diào)研階段

2.診斷分析階段

4.咨詢落地階段

3.方案設(shè)計階段

5.咨詢跟蹤階段

· 企業(yè)提交資料 · 咨詢顧問現(xiàn)場調(diào)研 · 員工訪談溝通 · 出具調(diào)研報告

· 確定核心資料

· 企業(yè)現(xiàn)狀分析

· 行業(yè)前景分析
· 關(guān)鍵問題解決方案

· 召開啟動會議

· 為相關(guān)人員專業(yè)培訓(xùn)

· 生成培訓(xùn)記錄

· 解答企業(yè)員工疑惑

· 確定企業(yè)核心需求

· 確定員工核心需求

· 咨詢項目方案提交

· 解決問題

· 提出優(yōu)化建議

· 更新管理知識并培訓(xùn)

· 持續(xù)改善

服務(wù)流程

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序號	服務(wù)類目	服務(wù)描述
1	入企培訓(xùn)*	為企業(yè)集體/特定部門提供專題培訓(xùn)
2	每月公開課*	每月舉行1~2次專題公開課，面向社會招生
3	標(biāo)桿游學(xué)活動*	帶領(lǐng)企業(yè)團(tuán)體外出交流、學(xué)習(xí)提升
4	線上直播課	為企業(yè)/個人提供線上培訓(xùn)課程
5	跨行業(yè)交流會	為咨詢/認(rèn)證/培訓(xùn)/檢測行業(yè)同行提供交流平臺
6	企業(yè)各類活動	為企業(yè)團(tuán)建/戰(zhàn)略/聯(lián)誼活動提供平臺及解決方案